检验检测平台系统

INSPECTION AND TESTING

法医

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法医专业人员应该非常清楚:司法系统的工作要求他们能快速记录并尽可能高效且精确地收集和分析证据。这是一个沉重的负担,准备必要的内部和外部审计材料可能要花费数周。实际上,他们可能难以保证整个过程的绝对准确。

这就是三维天地推出检验检测管理平台法医系统的初衷。

法医客户建立一个可以修改的核心系统,检验检测管理平台法医系统专门为犯罪实验室而建。从记录犯罪现场、进行实验室分析到财产存储和销毁,该系统简化了记录流程,帮助用户减少成本,节约时间同时符合ISO和ASCLD-LAB标准。

由于所有的模块都是这个系统的一部分,所以用户无需担心过多的服务合同和附加的费用。此外,三维天地的法医系统由一支专门的法医专家队伍进行管理,他们拥有的专业知识和技能可以满足用户的特定的需求并做出解答。

检验检测管理平台处于移动技术前沿。我们已经开发了一个移动犯罪场景应用程序叫做“犯罪捕捉”。这款应用程序用来形象地记录犯罪场景,它可以从犯罪现场收集并有层次地对证据进行组织分析。调查者还可以在此基础上添加视频和语音来获得更多的细节。文本字段和下拉菜单还可以使调查者迅速捕捉其他重要的场景信息。此外,使用GPS功能可以自动填写场景位置。


犯罪现场

犯罪现场调查信息管理

进行犯罪现场调查时,首要的工作是要捕捉现场的每一个细节。谁在现场?他们做了什么?谁收集什么样的证据?谁是摄影师?。这是一个艰苦的过程。一个小错误可以导致两种结果:有罪、无罪。

检验检测管理平台取证套件是专门设计以提供以下简化文档处理方式的综合解决方案:

省时的功能

标准化的下拉列表和定制的犯罪现场处理清单可以提高效率,确保精度。

全面的功能

记录和追踪从犯罪现场到法庭的每一件证据,同时利用增强功能,如手写记事功能。

方便集成

自动生成犯罪现场报告,能够与实验室和权属单元模块无缝对接工作,甚至采取在Excel电子表格中存储关键信息的方式脱机工作,之后在重新联机后直接回导入到系统中。

三维天地检验检测管理平台处于移动实验室信息管理系统技术的前沿。除了全方位犯罪现场模块,三维天地还开发了一个移动犯罪现场的应用程序称为“犯罪捕捉精简版”。该应用程序用来形象记录从犯罪现场各层收集的证据物品。调查人员还可以添加更细节的视频和音频文件。文本框和下拉菜单让研究者能够快速捕捉重要场景信息。使用GPS功能可自动填充场景的位置。


法医实验室

法医实验室信息管理

作为实验室的分析人员或管理人员,通常要尽可能地做到高效。但是经营一个实验室,除了高效,还有其他需要关注的东西,如必须确保数据分析坚持最高的标准,同时在整个过程中细致记录文档。这可能需要数小时,甚至数天,以产生精确的报告。

检验检测管理平台取证套件,旨在帮助用户简化文件流程,并提供下列消除误差的综合解决方案:

质量保证

支持并遵守ISO17025管理规范,简化仪器年度审计文档和接口,减少抄写错误。

全面的功能

支持多学科实验室,通过条形码保证对证据链的跟踪。

信息输出

将检验报告和统计报表发布到资源管理系统中;将产生的证据和数据处理结果上报到相应的机构。


产权单位

证据管理部门

管理证据的部门所面临的挑战不仅是存储高度敏感的犯罪现场的证据,而且还要跟踪它。必须确保准确记录每一个步骤,每一个项目都要有据可依。在当今高风险的刑事司法系统面前,根本就不可以丢失证据。

检验检测管理平台取证套件旨在提供以下方便的实时跟踪和证据文件的全面解决方案。

无缝集成

把证据从犯罪现场移动和追踪至实验室的“证据管理模块”。

全面的功能

自动生成库存报告/和解协议,并通过条形码或RFID,对现场采集证据的销毁等处理。

智能预警

在证据错误归档或放错地方时自动报警,并在证据逾期时自动提醒。


理赔调查

检验检测管理平台专为法庭调查设计了一个全面的基于Web的应用程序,其中包含了现场调查和实验室调查。

现场调查

使用检验检测管理平台犯罪现场模块来记录现场。标准化的下拉列表、个性定制的现场检查表可提高效率,确保精度。汽车和其他证据的处理模板可精简笔记,并且可以轻松地存储和注释照片。收集的证据也可以被记录,数据也可以被导入到实验室模块而不必重新输入。用户可以脱机存储关键信息,并且在重新联机时可以直接将其导入到系统中。用户还可以通过自动生成调查报告节省时间。犯罪现场和实验室模块可以单独或一起购买/使用。

证据链管理

检验检测管理平台在从开始收集证据至结案的过程中,记录和追踪每一件证据。用户可以扫描条形码,来查看高效传输和电子监管链。

实验室分析

全面的功能:检验检测管理平台支持多学科实验室和全程案件管理。监督者们可以管理分析案例负荷,检查者们可以分配试验,将证据输入以得到结果。该系统直接与仪器对接,以减少抄写错误。检验报告可以自动生成。

质量保证:我们完整的文档管理系统使您能够将SOP与所要求高质量标准链接,支持ISO / IEC17025认证,并符合其他法规。执行系统内的质量审计,跟踪能力测试和培训,记录设备和试剂质量检查,等等。

信息输出: 在证据生成、转折点、积压待办事项、产生工作量等时间生成统计报告,以完成资源管理,并提交至相应的国家机构。